Məlumatlar göstərir ki, gənclər, siqaret çəkməyənlər və keçmiş siqaret çəkənlər bu məhsullarla tütün istifadəsinə başlamayacaq və ya yenidən başlamayacaqlar.
Bu gün ABŞ Qida və Dərman İdarəsi Verve brendi altında US Smokeless Tobacco Company MMC tərəfindən istehsal olunan dörd yeni oral tütün məhsulunun marketinqinə icazə verdiyini açıqladı.FDA-nın şirkətin premarket tütün məhsulları tətbiqlərində (PMTA) mövcud elmi sübutları hərtərəfli nəzərdən keçirməsinə əsaslanaraq, agentlik bu məhsulların marketinqinin "ictimai sağlamlığın qorunması üçün uyğun" olan qanuni standarta uyğun olacağını müəyyən etdi.Bura gənclərin, siqaret çəkməyənlərin və keçmiş siqaret çəkənlərin bu məhsullarla tütündən istifadəyə başlamasının və ya yenidən başlamasının çətin olduğunu göstərən məlumatların nəzərdən keçirilməsi daxildir.Dörd məhsul bunlardır: Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint və Verve Chews Green Mint.
“Yeni tütün məmulatlarının FDA tərəfindən güclü premarket qiymətləndirməsindən keçməsini təmin etmək ictimaiyyəti, xüsusən də uşaqları qorumaq missiyamızın mühüm hissəsidir.Bunlar nanə ətirli məhsullar olsa da, FDA-ya təqdim edilən məlumatlar gənclərin bu məhsulların qəbulu riskinin aşağı olduğunu göstərir və ciddi marketinq məhdudiyyətləri gənclərin məruz qalmasının qarşısını almağa kömək edəcək” dedi Mitch Zeller, JD, FDA-nın Tütün Məhsulları Mərkəzinin direktoru ."Əhəmiyyətlisi, sübutlar göstərir ki, bu məhsullar ən zərərli yanan məhsullardan istifadə edən siqaret çəkənlərin potensial olaraq daha az zərərli kimyəvi tərkibli məhsula tamamilə keçməsinə kömək edə bilər."
Verve məhsulları tütündən əldə edilən nikotin ehtiva edən ağızdan alınan tütün məhsullarıdır, lakin onların tərkibində kəsilmiş, üyüdülmüş, toz halına salınmış və ya yarpaqlı tütün yoxdur.İstifadəçi məhsulu bitirdikdən sonra dörd məhsulun hamısı çeynənir və sonra udulmaq əvəzinə atılır.Disklər və çeynəmələr toxuması ilə qismən fərqlənir.Hər ikisi elastikdir, lakin disklər möhkəmdir və çeynənənlər yumşaqdır.Bu məhsullar yetkin tütün istifadəçiləri üçün nəzərdə tutulub.
PMTA yolu ilə yeni tütün məhsullarına icazə verməzdən əvvəl, FDA qanuna əsasən, digər şeylər arasında mövcud tütün istifadəçilərinin tütün məmulatlarından istifadəni dayandırma ehtimalını və hazırkı istifadə etməyənlərin tütün məmulatlarından istifadə etməyə başlama ehtimalını nəzərə almalıdır.Tədqiqat gənclərin, siqaret çəkməyənlərin və ya keçmiş siqaret çəkənlərin Verve məhsulları ilə tütündən istifadəyə başlaması və ya yenidən başlaması ehtimalının aşağı olduğunu göstərir.Verve məhsullarının hazırkı istifadəçiləri və tamamilə Verve məhsullarına keçən istifadəçilər ümumiyyətlə siqaret və digər tüstüsüz tütün məhsulları ilə müqayisədə daha az zərərli və potensial zərərli komponentlərə məruz qalırlar.Agentlik bu dörd məhsul üçün marketinq sifarişlərinin verilməsi üçün əsasları daha ətraflı təsvir edən qərar xülasəsini dərc etdi.
Bu gün verilən marketinq icazələri dörd tütün məmulatının ABŞ-da qanuni olaraq satılmasına və ya yayılmasına icazə verir, lakin bu, məhsulların təhlükəsiz və ya “FDA tərəfindən təsdiqləndiyi” demək deyil, çünki təhlükəsiz tütün məmulatı yoxdur.
Bundan əlavə, FDA marketinqin yalnız böyükləri hədəf almasını təmin etmək üçün Verve məhsullarının, o cümlədən vebsaytlar və sosial media platformaları vasitəsilə necə satıldığına dair ciddi məhdudiyyətlər qoyur.FDA, marketinqdən sonrakı qeydlər və marketinq sifarişində tələb olunan hesabatlar vasitəsilə məhsullarla bağlı yeni mövcud məlumatları qiymətləndirəcək.Şirkətdən FDA-ya mütəmadi olaraq bazarda olan məhsullar, o cümlədən davam edən və tamamlanmış istehlakçı tədqiqatları, reklam, marketinq planları, satış məlumatları, cari və yeni istifadəçilər haqqında məlumat, istehsal dəyişiklikləri ilə bağlı məlumatla bağlı məlumat verməsi tələb olunur. və mənfi təcrübələr.
FDA, məhsulun davamlı marketinqinin, məsələn, gənclər tərəfindən məhsulun əhəmiyyətli dərəcədə mənimsənilməsi nəticəsində ictimai sağlamlığın qorunması üçün daha uyğun olmadığını müəyyən edərsə, marketinq sifarişini geri götürəcəkdir.
Agentlik minlərlə tütün məmulatı müraciətinin marketinqdən əvvəl nəzərdən keçirilməsini davam etdirir və faydası olduğuna dair kifayət qədər sübutu olmayan bir milyondan çox ətirli elektron siqaret məhsulunun marketinqdən imtina əmrlərinin verilməsi də daxil olmaqla, irəliləyiş barədə ictimaiyyətlə əlaqə saxlamağa sadiq qalır. Yetkin siqaret çəkənlərə, bu cür məhsulların gənclər üçün yaxşı sənədləşdirilmiş və əhəmiyyətli dərəcədə cəlbedici olmasının yaratdığı ictimai sağlamlıq narahatlığını aradan qaldırmaq üçün kifayətdir.
Göndərmə vaxtı: 10 yanvar 2022-ci il
