Yaş Doğrulaması

ANDUVAPE veb-saytından istifadə etmək üçün 21 və ya daha çox yaşda olmalısınız.Zəhmət olmasa vebsayta daxil olmamışdan əvvəl yaşınızı yoxlayın.

Bu vebsaytdakı məhsullar yalnız böyüklər üçün nəzərdə tutulub.

Üzr istəyirik, yaşınıza icazə verilmir

jr_bg1

xəbərlər

Qısaca FDA: FDA, Agentlik icazələri rədd etdikdən sonra Elektron Siqaret Məhsullarını Bazarda Davam Etmək üçün Firmaları xəbərdar edir

“FDA, yeni tütün məmulatlarının bazara çıxarılmadan əvvəl qanunun ictimai sağlamlıq standartlarına uyğun olub olmadığını müəyyən etmək üçün müvafiq tənzimləyici yoxlama prosesindən keçməsini təmin etmək üçün məsuliyyət daşıyır.Əgər məhsul müəyyən standartlara cavab vermirsə, agentlik marketinq tətbiqini rədd edən əmr verir.FDA-dan marketinq icazəsi olmayan yeni tütün məhsulunu ABŞ-da satmaq qanunsuzdur.

Bizim əsas prioritetlərimizdən biri istehsalçıların icazəsiz tütün məmulatlarının satışına görə məsuliyyət daşımasını təmin etməkdir.Bugünkü tədbir göstərir ki, biz Marketinqdən İnkar Sifarişi və ya Göndərməkdən imtina bildirişi kimi tətbiqi ilə bağlı neqativ tədbir almış və həmin icazəsiz məhsulları, eləcə də istehsalçıların uğursuz olduğu məhsulları qanunsuz satmağa davam edən tütün məmulatı istehsalçılarına qarşı icraata üstünlük veririk. marketinq ərizəsi təqdim etmək.

Tütün məmulatı istehsalçılarının ictimai sağlamlığı qorumaq üçün qanuna əməl etmələrini təmin etmək bizim məsuliyyətimizdir və biz qanunu pozan şirkətləri məsuliyyətə cəlb etməyə davam edəcəyik”.

əlavə informasiya

● Bu gün ABŞ Ərzaq və Dərman İdarəsi 20 şirkətə Marketinqdən İnkar Sifarişlərinin (MDOs) predmeti olan elektron nikotin çatdırılma sistemi (ENDS) məhsullarını qanunsuz olaraq bazara çıxarmağa davam etdikləri üçün xəbərdarlıq məktubları göndərdi.Bunlar, tütün məmulatlarının bazara çıxarılmış tətbiqləri (PMTA) ilə bağlı MDO-nun müəyyən etdiyi məhsullar üçün verilən ilk xəbərdarlıq məktublarıdır.

● FDA bu gün həmçinin tütün məmulatlarının qeyri-qanuni marketinqinə görə PMTA-da Fayldan imtina (RTF) təyinatlarını alan bir şirkətə, PMTA-da RTF və MDO təyinatları almış bir şirkətə və təqdim etməyən altı şirkətə xəbərdarlıq məktubları göndərdi. hər hansı premarket proqramları.

● Ümumilikdə, bu 28 şirkət FDA ilə birlikdə 600,000-dən çox məhsulu siyahıya alıb.

● 23 Sentyabr tarixinə FDA cəmi 323 MDO buraxmışdır ki, bu da 1,167,000-dən çox ətirli ENDS məhsulunu təşkil edir.

● FDA tələb olunan icazə olmadan ENDS məhsullarını bazara çıxaran şirkətlərə qarşı tətbiqi prioritetləşdirməyə davam edəcək, xüsusən də gənclərin istifadəsi və ya işə salınması ehtimalı olan məhsullar.


Göndərmə vaxtı: 10 yanvar 2022-ci il